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印尼制药业2

印尼制药业

印尼制药业 : 印尼是2亿6千万人的故乡,是亚洲发展最快的医药市场之一。根据Global Data所做的一项调查,印尼的药品市场是东盟地区最大的市场,到2021年,市场价值预计将达到1416亿印尼盾(101.1亿美元)。产品范围的扩大和对仿制药的需求的增长是推动印尼制药市场增长的关键因素。
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印尼制药业 : 印尼是2亿6千万人的故乡,是亚洲发展最快的医药市场之一。

根据Global Data所做的一项调查,印尼的药品市场是东盟地区最大的市场,到2021年,市场价值预计将达到1416亿印尼盾(101.1亿美元)。

印尼制药业 : 重点

  • 制药业的增长预计每年将达到12-13%。
  • 医药市场价值84万亿印尼盾(60亿美元),到2021年将达到101.1亿美元。
  • 2018年,场外(OTC)药品总额为48.8万亿印尼盾(34.83亿美元)。预计每年将以1.3%的速度增长(CAGR 2018-2021)。
  • 对于OTC药品,相对于总人口,每人的收入为183,250印尼盾(13.08美元)。
  • 印度尼西亚药剂师协会报告说,约95%的医药原料是进口的。
  • 制药公司的外资所有权从75%增加到100%。
  • 在全球已知的40,000种药用植物中,印度尼西亚拥有30,000多种药用植物。

制药业的发展势头强劲

“ Jaminan Kesehatan Nasional”计划(JKN)在印度尼西亚也被称为“全民健康覆盖计划”,这是自2016年以来印度尼西亚制药市场一直在改善的原因之一。该计划旨在覆盖2.6亿印尼人,以确保印尼人在2019年1月之前拥有医疗保险。

无品牌的仿制药市场估计为8.7万亿印尼盾(6.19亿美元),占药品市场份额的10.8%。随着JKN的推出以及印度尼西亚对该计划的越来越多的依赖,预计这一数额将会提高。

根据印度尼西亚共和国卫生部(MOHRI)的数据,目前有210多家药品生产商,其中70%是国内生产商。如“负面投资清单”(NIL)中所述,所有权限制已得到缓解。有了这项有利的政府监管,外国公司现在可以拥有100%的合伙制,以前是75%。因此,高度乐观的是,2015-2025年间,医药行业的直接投资预计将达到277.4万亿印尼盾(198亿美元)。

印尼药品消费

印度尼西亚的人均医药支出迅速增长。 从历史上看,印度尼西亚一直是亚洲吸毒率最低的国家之一。 但是,就目前而言,仅就非处方药而言,人均收入相对于总人口数字已大幅增长至183,250印尼盾(13.08美元)。 随着人均收入在未来十年内有望增加,印尼人将在医疗保健方面投入更多。

慢性病的激增和中产阶级的消费能力不断增强,也是导致对药物需求增加的关键因素。 到2022年,印尼的医疗保健总支出将激增至277.4万亿印尼盾(471亿美元)。

另外,必须注册清真药品,否则将成为非清真药品。

印度尼西亚药品市场规模

产品范围的扩大和对仿制药的需求的增长是推动印尼制药市场增长的关键因素。国内公司满足了印度尼西亚近75%的毒品需求。外国公司占剩余的25%。印尼最大的国内药品生产商Kalbe Pharma占有15%的市场份额。拜耳,辉瑞和葛兰素史克共同占据了市场规模的8%。然而,据印尼药剂师协会称,就原料而言,印尼约有95%的药品成分仍是进口的。

如前所述,为了鼓励外国对制药业的更快投资,政府修改了法律,将以前的部分外资所有权改为目前的100%完全外资所有权。结果,在2017年初,几家跨国制药商一直在急切地在该领域发展工厂,尤其是原料工厂。这些公司利用印尼的大量资源,看到印尼拥有全球4万种药用植物和草药植物中约30,000种的高度前景。

最后的笔记

可以肯定的是,所有这些机会都将给已经蓬勃发展的制药业带来另一个强大的推动力。在政府做出改变以放松对外国投资的限制之后,制药业,尤其是上游产业不再有外国投资的空间。

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Pandu-Biasramadhan

经专家验证

Pandu Biasramadhan

InCorp Indonesia咨询经理

Pandu已经是一位专家超过10年了。他在为印尼企业提供高品质和全面的商业解决方案以及管理东南亚地区合作渠道方面拥有丰富的背景。

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常见问题

  • 在印尼销售的所有产品都需要进行清真注册吗?

    是的,如果它们是清真的。法律没有。2014年第33条规定,自2019年10月起,在印尼销售的所有未获得清真认证的清真产品将被视为非清真产品。

  • 如果我的公司获得了欧洲或马来西亚的清真认证,是否意味着它也获得了印尼的清真认证?

    印尼清真机构认可一些国际清真认证。然而,由于每个认证机构使用的标准可能存在差异,仍然需要在印度尼西亚进行清真认证。

  • 如果我的印尼公司要注册这个产品,有什么要求?

    您需要向国家食品药品管理局(BPOM)和卫生部(MoH)注册产品。测试类型和文档要求取决于您想要注册的产品类型。此外,注册的时间范围可能在3至15个月之间不等。

  • 如果我的产品已在当地经销商名下注册,而我决定将许可证转让给我的公司或其他经销商,该怎么办?

    只要您当前的当地经销商同意更改产品许可证持有人,您就可以转让许可证。

  • 在当地经销商下注册产品是否安全?

    是的,没有。选择一个可靠的经销商是非常重要的,因为他们会在他们的公司下注册产品,成为产品许可证持有人和进口许可证持有人。如果你对合作不满意,很难更换当地经销商。

  • 印尼对产品分销有什么规定?

    在您可以在印度尼西亚销售您的产品之前,您必须在国家食品和药物管理局(BPOM)和卫生部(MoH)注册您的产品。只有印尼的法律实体才能注册该产品。如果您决定通过当地经销商分销您的产品,他们将在他们的实体在印度尼西亚注册产品,并成为产品许可证持有人。

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